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Covid-19: le vaccin Moderna autorisé par l’Agence européenne du médicament

Covid-19: le vaccin Moderna autorisé par l'Agence européenne du médicament



VACCIN – Après Pfizer-BioNTech, feu vert pour Moderna. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce mercredi 6 janvier le vaccin du laboratoire américain Moderna contre le coronavirus, le deuxième vaccin auquel elle donne son accord pour utilisation dans l’Union européenne.“L’EMA a recommandé d’accorder une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour le vaccin contre le Covid-19 de Moderna pour prévenir la maladie chez les personnes âgées de plus de 18 ans”, selon un communiqué de l’autorité européenne de régulation pour les médicaments, basée à Amsterdam.📢 EMA has recommended granting a conditional marketing authorisation for COVID-19 Vaccine Moderna to prevent #COVID19 in people from 18 years of age: https://t.co/l9KMZlx7wapic.twitter.com/BdvXanjOHN— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 6, 2021 Sous la pression des pays de l’Union européenne confrontés aux lenteurs des vaccinations, la réunion du Comité des médicaments à usage humain, initialement prévue le 12 janvier, avait été avancée à ce mardi. Une conservation à -20 degrésLa formule de Moderna avait déjà été autorisée le 18 décembre par l’Agence américaine des médicaments (FDA). S’il est aussi efficace pour les formes graves que le vaccin développé par Pfizer-BioNTech, il présente l’avantage de se conserver à -20 degrés au lieu de -70 degrés, ce qui facilitera son transport et son stockage. “Ce vaccin nous fournit un autre outil pour surmonter l’urgence actuelle”, assure la directrice générale de l’EMA, Emer Cooke, citée par le communiqué.L’agence avait autorisé le 21 décembre un premier vaccin, celui de l’alliance de l’Américain Pfizer et de l’Allemand BioNTech. “Le fait d’avoir cette deuxième recommandation positive pour un vaccin moins d’un an après que l’OMS a déclaré la pandémie témoigne des efforts et de l’engagement de tous ceux qui sont impliqués”, a poursuivi Mme Cooke. La présidente de la Commission européenne Ursula von der Leyen a déclaré pour sa part qu’il s’agissait “de bonnes nouvelles pour nos efforts d’offrir aux Européens davantage de vaccins contre la maladie Covid-19”.Good news for our efforts to bring more #COVID19 vaccines to Europeans!
@EMA_News assessed that the @moderna_tx vaccine is safe & effective.

Now we are working at full speed to approve it & make it available in the EU.— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 6, 2021Les pays de l’UE ont fait pression sur l’EMA pour qu’elle donne son feu vert au vaccin de Moderna au moment où la pandémie fait rage en Europe.L’EMA avait tenu, sans parvenir à une décision, une première réunion lundi qui avait été avancée alors qu’elle était initialement prévue le 12 janvier.L’agence avait indiqué mardi que ses experts “travaillent dur pour clarifier toutes les questions en suspens avec l’entreprise” qui produit le vaccin.L’UE pressée d’accélérerLa vaccination a commencé le 27 décembre dans l’UE mais à un rythme lent. Les Pays-Bas sont devenus mercredi le dernier pays de l’Union à lancer leur campagne.Le président du Conseil de l’UE Charles Michel avait déclaré mardi que le vaccin Moderna pourrait être autorisé “dans les prochaines heures”, et avait annoncé la tenue avant la fin janvier d’un nouveau sommet virtuel consacré à la crise sanitaire.Evoquant depuis Lisbonne le “défi gigantesque” que pose le déploiement de vaccins pour quelque 450 millions de personnes, il avait souligné que “la Commission, avec le soutien des Etats membres, travaille jour et nuit pour garantir que l’on puisse augmenter le nombre de vaccins disponibles” tout en veillant à “respecter l’indépendance de l’agence des médicaments”.Les Etats-Unis utilisent les vaccins de Pfizer-BioNTech et de Moderna. La Grande-Bretagne mène sa campagne avec les vaccins de Pfizer-BioNTech et du géant pharmaceutique britannique AstraZeneca.Le vaccin de Moderna s’est révélé efficace à 94,1% contre la maladie Covid-19 comparé à un placebo lors d’un essai clinique sur 30.400 personnes, avec une performance légèrement meilleure chez les jeunes adultes comparés aux plus âgés.La semaine dernière, l’EMA avait indiqué que le vaccin développé par AstraZeneca et l’Université d’Oxford ne devrait pas recevoir d’autorisation dans l’UE dès janvier.À voir également sur le HuffPost: Covid: des vaccins à 90% efficaces, ce que ça veut dire…et surtout pas direLIRE AUSSI:
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Source link : https://www.huffingtonpost.fr/entry/covid-19-le-vaccin-moderna-autorise-par-lagence-europeenne-du-medicament_fr_5ff5b047c5b6ef6b158225ae

Author : Le HuffPost avec AFP

Publish date : 2021-01-06 13:01:42

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Tags : Huffington Post

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